Какие болезни лечат в соматическом отделении?


Какие болезни лечат в соматическом отделении?

Основные функции соматического отделения: диагностика и лечение больных с заболеваниями внутренних органов. Заболевания дыхательных путей: бронхит, пневмония и т. д. Заболевания желудочно – кишечного тракта: гастрит, язвенная болезнь, холецистит, панкреатит и т.

Чем занимается соматическое отделение?

Основной задачей детского соматического отделения является оказание квалифицированной лечебно-диагностической помощи детям с острыми респираторными вирусными инфекциями, острыми заболеваниями органов дыхания, в т.

Что является мутацией?

Мута́ция (лат. mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома. Термин предложен Гуго де Фризом в 1901 году.

Какая хромосомная мутация называется делецией?

deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).

Что такое транс локация?

Транслока́ция — тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.

Сколько хромосом должно быть у человека в норме?

Гены расположены на нитевидных структурах, называемых хромосомами. Как правило, в большинстве клеток организма содержится по 46 хромосом. Хромосомы передаются нам от родителей – 23 от мамы, и 23 от папы, поэтому мы часто похожи на своих родителей. Таким образом, у нас два набора по 23 хромосомы, или 23 пары хромосом.

Что означает 45 хромосом?

Кариотип 45,(X0). Q. Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера (СШТ) — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).

Что делать если у человека 47 хромосом?

Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (см. также плоидность).

Что если у человека 44 хромосом?

XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром Джейкобс, — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы.

Что такое трисомия 15 хромосомы?

Idic(15) — это редкое хромосомное повреждение, при котором на хромосоме 15 имеется избыточный генетический материал (ДНК). Для нормального развития организма хромосомы должны содержать определенное количество генетического материала — не больше и не меньше, чем требуется.

Стоит почитать

Похожие вопросы