Как узнать есть ли болезнь Жильбера?
Самый быстрый способ выявления синдрома Жильбера – прямая ДНК-диагностика, заключающаяся в определении числа (TA)-повторов в гене UGT1A1 – уридинфосфатглюкуронилтрансферазы. Увеличение количества этих повторов – обязательное условие возникновения синдрома Жильбера. Лечения в большинстве случаев не требуется.
Чем грозит желтуха у новорожденного?
Чем опасна желтуха для новорожденного Увеличение содержания билирубина в крови приводит к тому, что он пропитывает слизистые, кожу, склеры и даже ткани мозга, что особенно опасно. Токсическое воздействие на ткани мозга вызывает ослабевание ребенка, низкую активность, слабое сосание груди, снижение всех рефлексов.
Как долго держат в роддоме с желтухой?
Лечебный ресурс – 2000 часов. То есть светить она будет и дольше, а лечить нет. Весьма удобно, когда лампа для лечения желтухи оборудована счетчиком, показывающим общий ресурс лампы и считающий время, которое провел ваш малыш под лампой.
Стоит почитать
- Сколько ждать отказ от узбекского гражданства?
- Какое полушарие отвечает за координацию?
- Сколько физраствора для ингаляции ребенку?
- В каком домене верхнего уровня находится сайт?
- Как понять что начались ложные схватки?
- Как образовались древние и молодые платформы?
- Как называется тип питания исключающий животную пищу?
- Как называется болезнь от нервов?
- Сколько стоит Креон в аптеке?
- Как включить апостроф в украинской раскладке?
Похожие вопросы
- Что такое Мпк в фитнес браслете?
- Как протекает болезнь менингит?
- Какой Грудной сбор от сухого кашля?
- Что такое носовая кость?
- Как по координатам найти место на карте Яндекс?
- Чем полезен напиток тархун?
- Сколько нужно пить фолиевую кислоту?
- Что такое этер?
- Откуда взялся Юрий Дудь?
- Когда стричь волосы в декабре 2020 оракул?