Какую функцию выполняет хроматин?


Какую функцию выполняет хроматин?

Хроматин представляет собой массу генетического вещества, состоящего из ДНК и белков, которые конденсируются с образованием хромосом во время деления эукариотических клеток. ... Основная функция хроматина состоит в том, чтобы сжать ДНК в компактную единицу, которая будет менее объемной и сможет войти в ядро.

Какие белки входят в состав хроматина?

ХРОМАТИН, нуклеопротеид клеточного ядра, составляющий основу хромосом. В состав хроматина входят: ДНК (30-40% по массе), гистоны (30-50%), негистоновые белки (4-33%) и РНК.

Сколько уровней организации имеет хроматин?

Такая петельно-доменная структура хроматина обеспечивает структурную компактизацию хроматина и организует функциональные единицы хромосом — репликоны и транскрибируемые гены. 1 — нуклеосомный, 2 — нуклеомерный, 3 — хромомерный, 4 — хроматидный, 5 — хромосомный уровни компактизации ДНК.

Что является основной структурной единицей хроматина?

Нуклеосома является базовой структурной единицей хроматина. Основу нуклеосомной глобулы (диска) составляет октaмер гистонов, Состоящий из двух димеров H2A-H2B и тетрамера (НЗ-H4),.

Что такое хроматин какие виды хроматина вам известны?

χρώματα — «цвета, краски») — нуклеопротеид, составляющий основу хромосом. Состоит из ДНК и белков (главным образом гистонов). Хроматин находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. ... До 25—40% сухого веса хроматина составляют гистоновые белки.

Какие виды хромосом встречаются у человека?

Нормальный кариотип человека представлен 46 хромосомами. Это 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XY в мужском кариотипе и XX — в женском).

Где находятся хромосомы у человека?

Хромосомы — это структуры внутри клеток, которые содержат гены человека. Гены содержатся в хромосомах, которые находятся в ядре клетки. В одной хромосоме содержится от сотен до тысяч генов. В каждой нормальной клетке человека содержится 23 пары хромосом, то есть всего 46 хромосом.

Как хромосомы помещаются в клетке человека?

Хромосомы в клетке заключены в ядро, то есть, проще говоря, помещены в мешок, образуемый ядерной мембраной. Перед делением мешок растворяется, так что хромосомы проделывают свой прекрасный танец (показанный на ролике) на просторе.

Что такое хромосомный набор?

хромосомный набор — совокупность хромосом, заключённых в каждой клетке организма. В половых клетках диплоидных организмов содержится гаплоидный (одинарный) хромосомный набор, в котором хромосома каждого типа встречается в единственном числе; в большинстве… …

Что такое хромосома простыми словами?

ХРОМОСОМЫ — (от хромо... и греч. soma тело) структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма.

Что такое хромосома какую функцию они выполняют в клетке?

Хромосо́мы — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.

Как определить хромосомный набор?

Хромосомный набор принято обозначать латинской буквой n. Диплоидный набор соответственно обозначается 2n, а гаплоидный — n. Количество молекул ДНК обозначается буквой c. В начале интерфазы число молекул ДНК соответствует числу хромосом и в диплоидной клетке равно 2c.

Какой хромосомный набор характерен для клеток?

1) Хромосомный набор клеток основной ткани – диплоидный (2n). 2) Хромосомный набор спермиев – гаплоидный (n).

Как называется хромосомный набор представленный парными хромосомами?

Хромосомный набор, представленный парными хромосомами, называют двойным, или диплоидным, и обозначают 2n. ... При образовании половых клеток от каждой пары гомологичных хромосом в гамету попадает только одна хромосома, поэтому половые клетки содержат одинарный, гаплоидный набор хромосом (1n).

Что представляет собой половой хроматин как он определяется?

Половой хроматин, плотное окрашивающееся тельце, обнаруживаемое в недслящихся (интерфазных — см. Интерфаза) ядрах клеток у гетерогаметных (имеющих Х и Y половые хромосомы) животных и человека. П. х.

Что такое половой хроматин барабанная палочка?

Тельце Барра (X-половой хроматин) — свёрнутая в плотную (гетерохроматиновую) структуру неактивная X-хромосома, наблюдаемая в интерфазных ядрах соматических клеток самок плацентарных млекопитающих, включая человека. Хорошо прокрашивается осно́вными красителями.

Что такое синдром Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера — хромосомная патология, являющаяся самой частой аномалией половых хромосом и самой частой формой первичного мужского гипогонадизма.

Какой метод является методом точной диагностики хромосомных болезней?

Основным методом диагностики хромосомных болезней человека является: +цитогенетический метод; -близнецовый метод; -биохимический метод; -популяционно-статистический; -иммунологический.

Какие заболевания можно выявить с помощью цитогенетического метода?

Цитогенетические методы исследования позволяют выявлять нарушения кариотипа — числа и структуры хромосом, хромосомной патологии. Такая патология может являться причиной мужского и женского бесплодия, а также тяжелых хромосомных заболеваний у детей (например синдрома Дауна).

Какие причины хромосомных болезней?

Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом (геномными или хромосомными мутациями соответственно). Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей.

Что изучают с помощью цитогенетического метода?

Цитогенетический метод исследования – это получение хромосомных препаратов и их анализ. Кариотипирование (исследование кариотипа) позволяет определить число и провести анализ структуры всех хромосом с использованием различных типов дифференциальной окраски.

Что изучает биохимический метод?

Биохимический метод — анализ состава веществ, содержащихся в организме, и биохимических реакций, протекающих в его клетках. Этим методом можно устанавливать функцию гена, изучать нарушения обмена веществ. Молекулярно-генетический метод — расшифровка геномов организма.

На чем основаны молекулярно цитогенетические методы?

Возможности молекулярно-цитогенетических исследований Все они основаны на принципе полимеразной цепной реакции. Точковые мутации, находящиеся в сайтах рестрикции, могут выявляться только при наличии ДНК-зондов. Это клонированные последовательности геномной ДНК, которые изолированы из области локализации гена.

Что включает в себя основы Цитогенетики?

Цитогенетика (от цито... и генетика), наука, изучающая закономерности наследственности во взаимосвязи со строением и функциями различных внутриклеточных структур. Основной предмет исследований Ц. — хромосомы, их морфология, структурная и химическая организация, функции и поведение в делящихся и неделящихся клетках.

Что такое цитогенетический анализ?

Что такое цитогенетическое исследование или кариотипирование? Это анализ, позволяющий установить изменения в хромосомном аппарате клеток, прежде всего, аномалии числа хромосом и наличие структурных перестроек. Цитогенетический анализ используется в диагностике многих врожденных и приобретенных заболеваний.

Кто открыл Цитогенетический метод?

Цитогенетический метод основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека. Его стали широко применять в исследованиях генетики человека с 1956 г., когда шведские ученые Дж. Тийо и А.

Что изучает генетика как наука?

Гене́тика (от греч. γενητως — порождающий, происходящий от кого-то) — раздел биологии, занимающийся изучением генов, генетических вариаций и наследственности в организмах. ... Идеи и методы генетики играют важную роль в медицине, сельском хозяйстве, микробиологической промышленности, а также в генной инженерии.

Что делают у врача генетика?

Генетика – это наука, которая изучает все живое на планете. Главным предметом генетики является наследственность и изменчивость. Словом, генетик занимается детальным изучением различных химических формул, эволюционные ситуации и строения ДНК.

Что нужно брать с собой на прием к генетику?

На прием к генетику необходимо взять с собой всю имеющуюся на руках медицинскую документацию (справки, выписки, результаты лабораторных и инструментальных исследований и пр.)

Что такое генетика и что она изучает?

Это наука о наследственности и изменчивости организмов и о том, как этими процессами управлять. Генетика изучает законы воспроизведения всего живого, эволюцию, наследственные и приобретенные заболевания, мутации организмов и их связь с окружающей средой.

Стоит почитать

Похожие вопросы