Что такое лицензионное программное обеспечение?


Что такое лицензионное программное обеспечение?

Юридический инструмент, который определяет правила использования, копирования, распространения ОС, мультимедийных приложений, игр. Обычно такое соглашение разрешает покупателю продукта работать с одной или несколькими его копиями.

Какие виды лицензии бывают?

На практике различают следующие виды лицензий:

  • Исключительная лицензия. ...
  • Простая лицензия. ...
  • Перекрёстная лицензия позволяет предоставлять патентные права.
  • Полная лицензия. ...
  • Электронная лицензия – вид разрешительной документации, который выдаётся в электронном виде через интернет и не имеет бумажного дубликата.

Зачем нужны лицензии на программное обеспечение?

Обычно лицензия на программное обеспечение разрешает получателю использовать одну или несколько копий программы, причём без лицензии такое использование рассматривалось бы в рамках закона как нарушение авторских прав издателя.

Кто выдает лицензии в РФ?

Куда обращаться за получением лицензии?
Вид деятельностиЛицензирующий орган
Частная охранная и детективная деятельностьМВД России
Медицинская и фармацевтическая деятельность, производство лекарствРосздравнадзор, Россельхознадзор
Образовательная деятельностьРособрнадзор

Какие документы необходимы для получения лицензии аптечной организации?

Требования и перечень документов для оформления фармацевтической лицензии на аптеку

  • копия справки о государственной регистрации заявителя в качестве юридического лица
  • копия свидетельства о постановке заявителя на учет в налоговом органе (нотариально засвидетельствованная в случае непредставления оригинала для сверки)

Какие документы нужны для получения лицензии на аптеку?

Для получения лицензии соискатель представляет в лицензирующий орган следующие документы: Заявление о предоставлении лицензии (формы прилагаются) Копии учредительных документов (заверенные нотариусом). В уставе предприятия (учреждения) должна быть отражена фармацевтическая деятельность

Какие документы нужны для получения лицензии на фармацевтическую деятельность?

Какие документы необходимы для получения лицензии?

  • Заявление о предоставлении лицензии на фармацевтическую деятельность. ...
  • Доверенность, если заявление подает доверенное лицо
  • Копии учредительных документов компании

Кому нужна лицензия на фармацевтическую деятельность?

Кто выдает лицензию на фармацевтическую деятельность Выдает лицензии компаниям, занимающимся оптовой торговлей, а также организациям, подведомственными федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук. Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору.

Сколько стоит лицензия на открытие аптеки?

Стоимость получения аптечной лицензии от 50000 рублей, срок изготовления -- от 30 дней.

Сколько стоит Фарм лицензия?

Лицензия для фармацевтической деятельности – официальное разрешение на осуществление указанной деятельности, выдается на неограниченный срок (бессрочно). Размер госпошлины за выдачу лицензии составляет 7500 рублей.

Как получить лицензию на продажу лекарств?

Вы можете получить лицензию, обратившись в Управление предпринимательства и индустриально-инновационного развития....Для этого вам необходимо предоставить следующие документы:

  1. заявление от физического или юридического лица;
  2. удостоверение личности физического лица и свидетельство о государственной регистрации ИП;

Что такое фармацевтическая деятельность?

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ -деятельность, осуществляемая предприятиями оптовой торговли и аптечными учреждениями в сфере обращения лекарственных средств; включает оптовую и розничную торговлю ими, изготовление лекарственных средств (ФЗ "О лекарственных средствах" от 22 июня 1998 г.).

Что относится к фармацевтической деятельности?

К фармацевтической деятельности относится деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов (п.

Кто может осуществлять фармацевтическую деятельность?

Физические лица могут осуществлять фармацевтическую деятельность при наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста, высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста, а также высшего или среднего медицинского образования, сертификата специалиста и ...

Что такое обращение лекарственных средств?

Обращение лекарственных средств — разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества, производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, реклама, ...

В чем отличие лекарственного средства и лекарственного препарата?

Согласно закону, «лекарственное средство» — более общее понятие, к средствам относятся также и субстанции. Лекарственные препараты — лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности.

Что включает в себя Экспертиза лекарственных препаратов для медицинского применения?

Экспертиза лекарственных препаратов для ветеринарного применения включает в себя экспертизу качества лекарственного средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

Что такое лекарственная субстанция?

Фармацевтическая субстанция — лекарственное средство в виде одного или нескольких обладающих фармакологической активностью действующих веществ вне зависимости от природы происхождения, которое предназначено для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяет их эффективность.

Какие лекарственные формы вы знаете?

Качественная

  • Твердые: таблетки, порошки, капсулы, драже, гранулы, карамель, лекарственный карандаш, глоссеты
  • Мягкие: мази, кремы, пасты, гели, ТТС, суппозитории
  • Жидкие: растворы, настойки, суспензии, эмульсии, капли, сиропы, микстуры
  • Газообразные: аэрозоли

Кем осуществляется государственная регистрация лекарственных препаратов?

Государственная регистрация лекарственного препарата осуществляется соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в срок, не превышающий ста шестидесяти рабочих дней со дня принятия соответствующего заявления о государственной регистрации лекарственного препарата.

Какие нормативные акты регулируют обращение ЛС на территории РФ?

Федеральный закон №61-ФЗ от 12 апреля 2010 г. «Об обращении лекарственных средств (с изменениями от 27 июля, 11 октября, 29 ноября 2010 г.)» Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15 сентября 2010 г. ... Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 26 августа 2010 г.

Кто имеет право продавать лекарства?

Разрешена розничная торговля только лекарственными препаратами, зарегистрированными в Российской Федерации или изготовленными аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

Что относится к мягким лекарственным формам?

Мягкие лекарственные формы – это мази, линименты, пасты, пластыри, кашки, суппозитории. Все они имеют мягкую консистен- цию, однако относятся к разным дисперсным системам, иными сло- вами – это лекарства с пластично-упруго-вязкой средой. Ед. ч., им.

Стоит почитать

Похожие вопросы